Veleprodaja čistog prirodnog Atractylodes Lancea Oil za svakodnevnu kemijsku industriju Biljni ekstrakt Atractylis Oil

Kolangiokarcinom (CCA) izazvan pisthorchis viverrini (OV) čest je rak kod muškaraca i žena, osobito u Tajlandu. Nedavna studija pokazala je da je etanolni ekstrakt AL-a pokazao inhibicijski učinak na CCA životinjski model izazvan OV-om bez očite toksičnosti kroz oralnu primjenu tijekom 30 dana prema rezultatima kompjutorizirane tomografije s pozitronskom emisijom i muških sirijskih hrčaka [7]. Kako bi se istražio učinak AL rizoma na gastrointestinalni motilitet, u studiju su uključeni miševi tretirani atropinom, dopaminom i 5-hidroksitriptaminom (5-HT). Rezultati su pokazali da 1 mg/kg ekstrakta može vitalno potisnuti dopaminom izazvano pražnjenje želuca i smanjenje gastrointestinalnog motiliteta putem intraperitonealne injekcije. Ekstrakt u koncentraciji od 1000 mg/kg mogao bi ograničiti smanjenje motiliteta tankog crijeva izazvano atropinom, a ekstrakt od doze od 500 mg/kg mogao bi blokirati pražnjenje želuca izazvano 5-HT i smanjenje pokretljivosti tankog crijeva.8]. Dodatno, AL je pokazao učinak protiv želučanog ulkusa u modelu štakora kroz smanjenje upalnih medijatora (tj. faktora nekroze tumora-α (TNF-α), interleukina-8 (IL-8), IL-6) i prostaglandina E2 (PGE2) i povećanje epidermalnog faktora rasta (EGF) i trolisnog faktora2 (TFF2) [9]. Gljivični patogeni iz tla smanjili su prinose kikirikija za 30% [10]. Nedavno je objavljeno da bi usjev s kikirikijem AL također mogao suzbiti gljivične bolesti koje se prenose tlom inhibicijomFusarium oxysporumrast [11]. Ekstrakcija petrolej etera (PE) iz AL pokazala je inhibicijski učinak na BGC-823 i SGC-7901 ljudske stanice raka želuca. PE frakcija može izazvati apoptozu, zaustavljanje staničnog ciklusa i promjene mitohondrijskog transmembranskog potencijala [12]. Nedavno izvješće pokazalo je da MeOH ekstrakt AL-a može inhibirati proizvodnju dušikovog oksida (NO) u mišjim RAW264.7 stanicama sličnim makrofagu stimuliranim lipopolisaharidima i inducirati lučenje faktora stimulacije kolonije granulocita (G-CSF) u mišjim normalnim MCE301 stanicama epitela debelog crijeva. NO je slobodni radikal [13]. Ekstrakt etanola AL-a pokazao je bitan inhibicijski učinak na lipazu s IC50 9,06 µg/mL u testu lipaze gušterače kod ljudi, i pokazao je učinak protiv pretilosti na modelu pretilosti miševa izazvanog prehranom s visokim udjelom masti pri visokoj koncentraciji od 500 mg /kg [14]. Vodeni ekstrakti iz AL-a pokazali su antagonističku aktivnost protiv serotoninskih receptora i inhibicijski učinak na selektivni 5-HT2A/2C agonist 1-(2,5-dimetoksi-4-jodofenil)-2-aminopropan-induciran odgovor trzanja glave u miševa [15]. Vodeni ekstrakti iz AL-a smanjili su toksičnost izazvanu triptolidom kroz smanjenje ekspresije CYP3A u jetri. U međuvremenu, AL bi mogao poboljšati protuupalne učinke triptolida. Ova otkrića upućuju na to da bi AL mogao inhibirati toksičnost i povećati terapijsku aktivnost triptolida kombinacijom